Publié le: 29.04.2026
Emballages des médicaments: améliorer l’accessibilité
Dans sa réponse à la consultation relative à l’ordonnance sur les exigences relatives aux médicaments (OEMéd), la fsa demande, entre autres, que les informations soient accessibles sans barrières, que des codes QR soient dotés de repères tactiles et que le marquage en braille soit conforme aux normes européennes.
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La Défense des intérêts de la fsa a pris part à la consultation relative à l’ordonnance sur les exigences relatives aux médicaments (OEMéd). Dans sa réponse, la fsa prend notamment position sur la notice d’emballage accessible par voie électronique et l’étiquetage des emballages de médicaments à usage humain. Nos principales revendications:
- Les informations les plus importantes doivent être aisément accessibles. Pour garantir un emploi sûr du médicament, il faut que les emballages indiquent au minimum: le nom du médicament, le dosage, la date de péremption, la forme pharmaceutique (c.-à-d. le mode d’administration et la forme galénique) ainsi que le nom du fabricant.
- Il convient de privilégier les codes QR par rapport aux codes-barres: seuls les codes QR peuvent être scannés avec des smartphones courants sans applications supplémentaires.
- Les codes QR doivent être dotés d’un marquage tactile afin que les personnes aveugles puissent les repérer sur l’emballage.
- Les informations numériques doivent être structurées de manière logique (c’est-à-dire toujours dans le même ordre au début de la notice d’emballage électronique) et être accessibles sans barrières.
- Concernant le marquage en braille, la Suisse doit s’aligner sur les prescriptions de l’UE. Selon les directives de l’Union européenne, le nom du médicament doit figurer en braille sur l’emballage. Dans la pratique, cette exigence est cependant souvent interprétée comme imposant également d’indiquer le dosage.